ad-MED ビトリゲル®2


組織再構築に有用なコラーゲンビトリゲル®膜を使用した細胞培養用インサートです。
細胞接着活性・伸展活性に優れ、様々な細胞に対して良好な細胞培養を可能とします。

「ビトリゲル®」は、国立研究開発法人 農業・食品産業技術総合研究機構による登録商標です。
ad-MED ビトリゲル®は、農林水産省「アグリ・ヘルス実用化研究促進プロジェクト (ビトリゲル)」の支援を受けて、国立研究開発法人 農業・食品産業技術総合研究機構と共同で開発されました。

特長

  • 生体結合組織に匹敵する高密度コラーゲン線維構造
    コラーゲンに特有な縞構造を持つコラーゲン線維が高密度に折り重なっています。
  • 生体内の環境を模した条件での培養が可能
    ad-MED ビトリゲル®2 は、液相ー液相培養以外にも液相ー気相培養など生体内の環境を模した条件での培養が可能です。また、ビトリゲル®2 膜は物質透過性にも優れているため、異種細胞の共培養による相互作用解析にも有用です。
     
    • 両面培養
      別売のオプションリング を装着すると、2種類の異なる細胞をad-MED ビトリゲル®膜の両面に培養することができます。オプションリングはピンセット操作で簡単に脱着できます。

       
    • 両面培養例:PC-12細胞とL929細胞の共培養

      オプションリングを使って膜の裏表に細胞を培養した場合 (両面培養) では、インサート内とウェル底面に培養した場合 (底面培養) と比べ、PC-12 細胞の神経突起伸長が促進されます。
  • 低自家蛍光で観察しやすい
    図:細胞核染色時の蛍光観察像 (細胞:Caco-2)
  • 培養液交換が容易な機能的デザイン
    ad-MEDビトリゲル®2の外観図 (左)、培養液交換の様子 (右)

    ad-MED ビトリゲル®2 にはピペット止め構造があるため、ピペットの先端が膜や細胞に直接触れず、細胞の剥離を最小限に培養液を交換できます。
  • 高い細胞接着性、細胞増殖性
    図:細胞接着性、細胞増殖性の比較(細胞:Caco-2)

    ad-MED ビトリゲル®2 はad-MED ビトリゲル®や他社製品 (PET 樹脂) に比べ、細胞接着性が非常に高く、均一に分散した状態で細胞培養が可能です。また、ad-MED ビトリゲル®2 は細胞増殖性が高いです。
    培養実績:Caco-2、HCE-T、HepG2、L929、NIH3T3、PC12、NHDF、NHEK、HASMC、HUVEC、InMvoFib、InEpC

使用方法

  1. プレートのウェルに吊り下げる
  2. 細胞および培養液をチャンバー内に注ぐ。(プレートのウェルに培養液を注ぐ)
  3. CO2インキュベーター内で培養する。
    適宜培養液を交換する。
  4. 光学顕微鏡で細胞の形態を観察する。

製品一覧

製品名 ad-MED
ビトリゲル®2(12ウェル)
ad-MED
ビトリゲル®2(24ウェル)
ad-MED
ビトリゲル®2(96ウェル)
プレート 12 well 24 well 96 well
膜面積(cm2 1.0 0.33 0.11
インサート形状 ハンギングタイプ ハンギングタイプ 8連 ハンギングタイプ
包装形態 12ウェル プレート入り 24ウェル プレート入り 96ウェル プレート入り



製品番号 製品名 保存温度 規格 包装 詳細
08363-96 ad-MED ビトリゲル 2(12ウェル) 冷蔵 細胞培養用 12個/set
08364-96 ad-MED ビトリゲル 2(24ウェル) 冷蔵 細胞培養用 24個/set
08368-96 ad-MED ビトリゲル 2(96ウェル) 冷蔵 細胞培養用 96ウェル/set
08369-96 ad-MED ビトリゲル 専用オプションリング(12ウェル用)   細胞培養用 1pack(24個)
32448-67 ad-MED ビトリゲル 2(96ウェル)用リザーバープレートセット   細胞培養用 1set

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パンフレット

ad-MED ビトリゲル®シリーズ

取扱説明書

細胞培養用器材 ad-MED ビトリゲル®2 12ウェル
細胞培養用器材 ad-MED ビトリゲル®2 24ウェル
細胞培養用器材 ad-MED ビトリゲル®2 96ウェル

参考文献

  1. Takezawa T. et al. Cell Transplant. 13: 463-473, 2004.
  2. Takezawa T. et al. Toxicol In Vitro. 25: 1237-1241, 2011.
  3. 竹澤俊明: 生物工学学会誌. 91: 214-217, 2013.
  4. Yamaguchi H. et al. Toxicol Sci. 135: 347-355, 2013.



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